Bu araştırmanın amacı bıldırcınlarda flumekuinin farmakokinetiği, doku kalıntı düzeyi ve ilaç kalıntı arınma süresini belirlemektir. Çalışmanın farmakokinetik (n=24) ve kalıntı (n=72) olmak üzere iki aşamada gerçekleştirilecektir. Flumekuin çalışmanın tüm aşamalarında 12 mg/kg dozda uygulanacaktır. Farmakokinetik çalışmada bıldırcınlara damar içi ve oral yolla tek doz flumekuin uygulamasından hemen önce 0 (kontrol) ve uygulamasını takiben 0.083., 0.25., 0.5., 0.75., 1., 2., 3., 4., 6., 8., 10., 12., 24 ve 48. saatlerde kan örnekleri alınacaktır. Kalıntı çalışmasında ise flumekuinin oral yolla tekrarlı (günde 2 defa, 5 gün boyunca) uygulaması sonrası 0 (kontrol), 3., 6., 12., 24., 36., 48., 72., 96., 120., 144. ve 168. saatlerde kan ve doku örnekleri (kas, karaciğer, böbrek, deri+yağ) alınacaktır. Kan örnekleri santrifüj edilerek plazma örnekleri elde edilecektir. Plazma ve doku örneklerinden flumekuin analizi HPLC-UV kullanılarak gerçekleştirilecek ve farmakokinetik parametreler Winnonlin programı kullanılarak hesaplanacaktır. Dokulardaki ilaç kalıntı arınma süreleri, kanatlılarda flumekuin için izin verilen maksimum kalıntı limitleri kullanılarak WT programında hesaplanacaktır. Çalışma sonunda elde edilen veriler uygun istatistiksel program kullanılarak değerlendirilecektir. Projenin başarı ile tamamlanabilmesi durumunda bıldırcınlarda flumekuinin farmakokinetiği, biyoyararlanımı ve doku kalıntı arınma süreleri belirlenerek uygun dozaj rejiminde ve kalıntı riski olmadan kullanımına katkı sağlayacaktır.
